Aktuelle Studien des Gynäkologischen Krebszentrums

Wayfind-R MX39897
= Ein Register zur Erfassung von Charakteristika und Outcomes von Patienten mit soliden Tumoren, die mit einem Next-Generation- Sequencing verfahren untersucht wurden.

Es handelt sich um ein nicht-interventionelles, prospektives, multinationales und multizentrisches Register für solide Tumorerkrankungen, dass der Beobachtung dient. Eingeschlossen werden Patienten mit jeder Art von soliden Tumoren, bei denen nicht mehr als drei Monate vor dem Einschreibedatum ein NGS-Test durchgeführt wurde.
The Roche Global WAYFIND-R Study Management Team

Zielkriterien

Bereitstellung einer Plattform zur Unterstützung der Konzeption und Durchführung von klinischer und epidemiologischer Forschung.

• Erfassung von Daten, die Informationen zu zukünftigen Studiendesigns liefern und die Identifizierung potenzieller Studienpopulationen ermöglichen können.
• Bereitstellung einer Ressource zur Identifizierung, Entwicklung und Qualifizierung von Biomarkern, neuartigen Bewertungsinstrumenten und klinischen Endpunkten.
• Bereitstellung einer Ressource zur Unterstützung der Durchführung von Disease-Modelling Studien

Entwicklung einer Plattform zur Evidenzgenerierung zum besseren Verständnis von Health Outcomes und Krebsversorgungsprozessen.

• Bereitstellung der Ressource, die darüber informiert, wie Instrumente für Präzisionsmedizin verwendet werden und wie diese die Patientenversorgung in der täglichen Praxis beeinflussen.
• Bereitstellung einer Ressource zur Evidenzgenerierung, die klinische, regulatorische und Access-bezogene Entscheidungsfindungen unterstützen kann.
• Bereitstellung einer Ressource zur Identifizierung und Bewertung klinischer Praktiken, welche die Gesundheitsversorgung von Betroffenen verbessern können.

Charakterisierung der Behandlungen und des klinischen Verlaufs von Patienten mit soliden Tumoren, bei denen eine NGS-Testung durchgeführt wurde

• Erfassung von Daten, die die Krankengeschichte von Patienten beschreiben, bei denen eine NGS-Testung erfolgte.
• Erfassung von Daten, die dazu beitragen können, die komplexe genomische Landschaft zu identifizieren, die die Diagnose und Prognose von soliden Tumoren beeinflusst, und das Verständnis der zugrundeliegenden biologischen Signalwege zu vertiefen.
• Erfassung von Daten, die dazu beitragen können, Subpopulationen zu identifizieren, die am besten von der Präzisionsmedizin profitieren können.
   

Einschlusskriterien

• Der Patient ist volljährig.
• Der Patient weist zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Register (Datum der Unterzeichnung der Patienteninformation und Einwilligungserklärung) einen soliden Tumor auf.
• Bei dem Patienten wurde nicht länger als 3 Monate vor dem Datum der Aufnahme in das Register ein NGS-Test durchgeführt, unabhängig vom Testergebnissen
• Von dem Patienten oder dem gesetzlichen Vertreter wurde gemäß den örtlichen Bestimmungen eine Einwilligung eingeholt.

Nationales Register zur Evaluierung und Verbesserung risiko-adaptierter Prävention für erblichen Brust- und Eierstockskrebs.

Projektleitung:

Deutsche Konsortium Familiärer Brust -und Eierstockskrebs Universitätsklinikum Köln, Kerpenerstr. 62, 50937 Köln
https://familiaerer-brust-und-eierstockkrebs.uk-koeln.de/

Zielkriterien:

• Durch strukturierte Datenerfassung  und molekularer Gen-Analyse sowie die Durchführung präventiver Maßnahmen soll eine stetige Verbesserung des Beratungs- und Betreuungskonzepts für Hochrisikofamilien erreicht werden.